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Recherche fondamentale

La recherche fondamentale

La recherche fondamentale permet de mieux comprendre les conséquences de l'absence de dystrophine, de développer des modèles pour étudier la maladie, d'améliorer les techniques de recherche (système CRISPR/Cas9 pour la thérapie génique ou oligonucléotides de deuxième génération pour le saut d'exon …). Ces travaux fondamentaux sont à la base du développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Etude d'histoire naturelle

Mieux connaître l’histoire naturelle de la maladie. En savoir plus

 

Brèves scientifiques

 

 

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