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Protocole National de Diagnostic et de soins (PNDS)

Un Protocole National de Diagnostic et de soins (PNDS) a pour objectif de présenter aux professionnels concernés le parcours de soins ainsi que la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale d'un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker.

Le PNDS, son argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant sont consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).

PNDS - Dystrophie musculaire de Duchenne

PNDS - Dystrophie Musculaire de Becker

Documents réalisés par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC) et la Filière de santé maladies rares neuromusculaires FILNEMUS, sous l’égide de la Société Française de Myologie.

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