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La Dystrophie Musculaire de Duchenne de Boulogne

29° Entretiens annuels de la fondation Garches (17 et 18 novembre 2016)


Presque trente ans après la découverte du gène de la dystrophine, les enjeux concernant la prise en charge de la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne restent importants et multiples. Les progrès effectués sur la compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie ont non seulement permis une meilleure caractérisation et classification de celle-ci mais également l’identification de pistes thérapeutiques. Fruits d’une recherche active dans le domaine, de nouvelles molécules candidates et approches thérapeutiques, proche d’une « chirurgie du gène », ont vu le jour et atteignent le stade des essais cliniques.
Sur le plan de la prise en charge symptomatique, les progrès, en particulier pour les atteintes cardiologiques et respiratoires, ont permis de changer de façon considérable le pronostic des patients. Cependant, les modalités de ces traitements se sont profondément modifiées au cours de la dernière décennie, notamment en ce qui concerne les techniques de prise en charge respiratoire. De plus, la meilleure connaissance de la maladie s’est également accompagnée d’un intérêt accru pour le dépistage et le traitement de ses différentes manifestations, qu’elles concernent les complications rachidiennes, la sphère urologique, le métabolisme osseux, l’état nutritionnel… La place de la prise en charge rééducative reste capitale et se doit d’intégrer le vieillissement de la population.
En effet, les défis ne se limitent pas à l’optimisation des traitements et, avec l’allongement de l’espérance de vie des patients, assurer la continuité des soins et la qualité de la prise en charge au cours du temps chez des patients suivis de l’enfance à l’âge adulte pose des problèmes spécifiques qui doivent être pris en compte. Favoriser l’autonomie des patients ainsi que leur qualité de vie constitue un objectif majeur.
Les 29èmes Entretiens Garches, consacrés à la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, abordent l’histoire naturelle de la maladie et ses modalités diagnostiques, ses différentes manifestations et leur prise en charge, les modalités thérapeutiques actuelles ainsi que les nouvelles pistes de traitement et enfin la problématique du passage enfant adulte dans cette pathologie où l’espérance de vie s’est considérablement allongée aux cours des dernières décennies.

Voir les conférences

Michel Fardeau 
Durée : 00:40:32
 
 
Marcela Gargiulo
Durée : 00:24:02
 
 
Isabelle Desguerre
Durée : 00:29:42
 
 
Robert Carlier
Durée : 00:21:09
 
 
Carole Vuillerot
Durée : 00:31:33
 
 
Raphaël Vialle
Durée : 00:26:24
 
 
Karim Wahbi
Durée : 00:27:21
 

Denis Duboc
Durée : 00:27:35
 
 
François Rivier
Durée : 00:31:49
 
 
Jean-Marie Cuisset
Durée : 00:29:12
 
 
 
Pacal Crenn
Durée : 00:41:35
 
 
Vincent Tiffreau
Durée : 00:29:09
 
 
Pr Hélène Prigent
Durée : 00:11:34
 
 
Frédéric Lofaso
Durée : 00:30:29
 
 
Matthieu Lacombe
Durée : 00:23:38
 
 
Nathalie Goemans
Durée : 00:33:24
 
 
Vincent Laugel
Durée : 00:34:55
 
 
Mina Petkova
Durée : 00:21:16
 
 
Olivier Dorchies
Durée : 00:27:37
 
 
Oumeya Adjali
Durée : 00:31:21
 
 
Rachid Benchaouir
Durée : 00:29:31
 
 
Aurélie Goyenvalle
Durée : 00:21:27
 
 
Pascal Laforêt
Durée : 00:24:35
 
 
Dr Nadine Pellegrini
Durée : 00:25:22
 
 
Samuel Pouplin
Durée : 00:26:16
 
 
 

Maryse Cosquer
- Christian Hébert
- Claire Mainguy
Durée : 00:42:04

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